exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 | 419572-19-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (1R,5S)-tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,5R)-6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate；Tert-butyl exo-6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 419572-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: NZZFUILVSGRYMR-JVHMLUBASA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl (1S,5R)-6-[6-(2,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-8-fluoro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/225244

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,5R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2796460B1
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯 、 二甲基亚砜 、 内-3-boc-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲醇 、 三乙胺 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title product (1R,5S)-tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 31c (4.12 g, yield 82.4%) as a light yellow liquid的产率得到exo-6-甲酰-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯六元杂环环衍生物、其制备方法和药用途。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环环衍生物，其由式(I)所表示，其制备方法，包含该衍生物的药用组合物以及使用该组合物的治疗方法，特别是用作JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式(I)中的取代基具有与说明书中相同的定义。

  公开号：

  US20140336207A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022087125A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of androgen receptor (AR), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds AR, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了具有雄激素受体（AR）调节剂作用的双功能化合物。特别是，本公开的双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团，在另一端含有结合到AR的基团，使得目标蛋白质靠近泛素连接酶以降解（和抑制）目标蛋白质。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白质降解/抑制相关的广泛的药理活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由于目标蛋白质异常调节而导致的疾病或障碍。
• [EN] PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRROLE DE CYCLE HÉTÉROARYLE À SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET SES UTILISATIONS MÉDICINALES
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2013091539A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  本发明涉及吡咯并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡啶并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• Pyrrole heteroaryl ring derivative and method of use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10428074B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  A pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative, and the medicinal uses thereof are described. Specifically, the pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative is a compound of formula (I), wherein the variable groups are as described in the specification.

  描述了一种吡咯六元杂芳基环衍生物及其药物用途。具体地说，吡咯六元杂芳基环衍生物是式 (I) 的化合物，其中可变基团如说明书所述。
• Tyrosine kinase inhibitor compositions, methods of making and methods of use
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US11034672B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).

  本公开涉及式 I 的新化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体 作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是 ErbB 受体的胞外突变体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物（如人类）癌症的方法。
• ALKYNYL QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4013749A1

  公开（公告）日：2022-06-22