6-Allyl-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-5-pent-4-enyloxy-1H-quinolin-4-one | 643017-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Allyl-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-5-pent-4-enyloxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 643017-86-1
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: RWZSVFFNTASIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyl-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-5-pent-4-enyloxy-1H-quinolin-4-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(Z)-6-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-methyl-7,10,11,12-tetrahydro-4H-13-oxa-4-aza-cyclonona[a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过联合克莱森重排/闭环复分解反应合成喹诺酮稠合的多环杂环

  摘要：

  摘要： 开发了4-喹诺酮核偶联氮杂-克莱森重排和闭环复分解的合成策略。因此，喹诺酮稠合的多环大小的氧杂环 5a - c 由 5-羟基-7-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-4(1 H)-喹诺酮 (1) 制备。根据相同的策略，由三氟甲磺酸酯 6 合成 azepi-no[2,3-f] 喹诺​​酮衍生物 9。关键词：喹诺酮，克莱森重排，烯烃，闭环复分解反应闭环复分解(RCM)反应已成为构建环烯烃或炔烃的通用方法。1 这种方法已迅速发展成为合成天然产物 2 中环和大环碳环或杂环基序的常规工具。3 Schrock 和 Grubbs 独立地发现了定义明确且具有官能团耐受性的催化剂，这主要推动了合成有机化学的推广。1e 在我们正在进行的具有潜在抗肿瘤活性的新型 4-喹诺酮类药物的研究中，

  DOI：

  10.1055/s-2003-42041
• 作为产物：
  描述：

  5-Allyloxy-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-quinolin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-Allyl-7-methoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-5-pent-4-enyloxy-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过联合克莱森重排/闭环复分解反应合成喹诺酮稠合的多环杂环

  摘要：

  摘要： 开发了4-喹诺酮核偶联氮杂-克莱森重排和闭环复分解的合成策略。因此，喹诺酮稠合的多环大小的氧杂环 5a - c 由 5-羟基-7-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-4(1 H)-喹诺酮 (1) 制备。根据相同的策略，由三氟甲磺酸酯 6 合成 azepi-no[2,3-f] 喹诺​​酮衍生物 9。关键词：喹诺酮，克莱森重排，烯烃，闭环复分解反应闭环复分解(RCM)反应已成为构建环烯烃或炔烃的通用方法。1 这种方法已迅速发展成为合成天然产物 2 中环和大环碳环或杂环基序的常规工具。3 Schrock 和 Grubbs 独立地发现了定义明确且具有官能团耐受性的催化剂，这主要推动了合成有机化学的推广。1e 在我们正在进行的具有潜在抗肿瘤活性的新型 4-喹诺酮类药物的研究中，

  DOI：

  10.1055/s-2003-42041