(S)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine | 1421822-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 1421822-65-2
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃
• 分子量: 242.118
• InChiKey: QELDYBZXDMVPNQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (S)-6-(2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 (S)-2-甲基吡咯烷 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford white crystalline solids (30.7 g, 89%), ESI-MS (EI+, m/z)的产率得到(S)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开说明了一种新型化合物和制药组合物，用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛和呼吸状况。

  公开号：

  US20140206650A1

文献信息

• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015164643A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation, or pharmaceutical composition thereof, and their use for the treatment of pain, inflammatory disease, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary conditions, and cough, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用盐、药物制剂或药物组合物，及其用于治疗疼痛、炎症性疾病、神经病、皮肤疾病、肺病状况和咳嗽，以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的应用。
• [EN] INHIBITING TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL ION CHANNEL TRPA1<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE TRPA1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013023102A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  This disclosure describes a novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPAl ion channel and/or medical conditions related to TRPAl, such as pain or asthma.

  本发明描述了一种新颖的化合物和药物组合物，用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况，如疼痛或哮喘。
• INHIBITING TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL ION CHANNEL TRPA1
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：EP2742048B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• Inhibiting Transient Receptor Potential Ion Channel TRPA1
  申请人：Metcalf, III Chester A.

  公开号：US20130274273A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This disclosure describes a novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain.
• INHIBITING TRPA1 FOR THE TREATMENT OF ASTHMA
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140158116A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as asthma.