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quinoxaline hydrochloride | 61982-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
quinoxaline hydrochloride
英文别名
quinoxalin-1-ium;chloride
quinoxaline hydrochloride化学式
CAS
61982-55-6
化学式
C8H6N2*ClH
mdl
——
分子量
166.61
InChiKey
SAEMKKTVBSCOFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    quinoxaline hydrochlorideN,N-二甲基苯胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以10%的产率得到2,2'-bis(quinoxaline)
    参考文献:
    名称:
    平衡钌聚吡啶配合物中配体喷射和治疗窗光吸收之间的相互作用
    摘要:
    多吡啶钌配合物作为光化学疗法 (PCT) 引起了极大的兴趣,其中它们的激发态特性在光细胞毒性机制和功效中起关键作用。在这里,我们报告了一系列[Ru(bpy) 2 (N-N)] 2+类型的钌 ( II ) 多吡啶基配合物的系统电化学、光谱化学和光物理分析。(其中 bpy = 2,2'-联吡啶;N-N 是双齿多吡啶基配体)旨在模拟 PCT。在这个系列中,N-N 配体通过增加共轭和/或电负性杂原子的掺入来改变 PCT 治疗窗口(600-1100 nm)附近的金属-配体电荷转移 (MLCT) 吸收,同时掺入空间位阻触发光诱导配体解离。最低能量 MLCT 吸收从λ max = 454 nm 红移到 564 nm,发射能量从λ max = 620 nm 降低到 850 nm。光诱导配体喷射和温度依赖性发射研究揭示了红移 MLCT 吸收和获得解离3之间的重要相互作用dd* 状态,对于测量的配合物, 3 MLCT*
    DOI:
    10.1039/d2dt01237e
  • 作为产物:
    描述:
    喹喔啉盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以72%的产率得到quinoxaline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    平衡钌聚吡啶配合物中配体喷射和治疗窗光吸收之间的相互作用
    摘要:
    多吡啶钌配合物作为光化学疗法 (PCT) 引起了极大的兴趣,其中它们的激发态特性在光细胞毒性机制和功效中起关键作用。在这里,我们报告了一系列[Ru(bpy) 2 (N-N)] 2+类型的钌 ( II ) 多吡啶基配合物的系统电化学、光谱化学和光物理分析。(其中 bpy = 2,2'-联吡啶;N-N 是双齿多吡啶基配体)旨在模拟 PCT。在这个系列中,N-N 配体通过增加共轭和/或电负性杂原子的掺入来改变 PCT 治疗窗口(600-1100 nm)附近的金属-配体电荷转移 (MLCT) 吸收,同时掺入空间位阻触发光诱导配体解离。最低能量 MLCT 吸收从λ max = 454 nm 红移到 564 nm,发射能量从λ max = 620 nm 降低到 850 nm。光诱导配体喷射和温度依赖性发射研究揭示了红移 MLCT 吸收和获得解离3之间的重要相互作用dd* 状态,对于测量的配合物, 3 MLCT*
    DOI:
    10.1039/d2dt01237e
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文献信息

  • Use of ionic liquids as coordination ligands for organometallic catalysts
    申请人:Li Zaiwei
    公开号:US20060069169A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Aspects of the present invention relate to compositions and methods for the use of ionic liquids with dissolved metal compounds as catalysts for a variety of chemical reactions. Ionic liquids are salts that generally are liquids at room temperature, and are capable of dissolving a many types of compounds that are relatively insoluble in aqueous or organic solvent systems. Specifically, ionic liquids may dissolve metal compounds to produce homogeneous and heterogeneous organometallic catalysts. One industrially-important chemical reaction that may be catalyzed by metal-containing ionic liquid catalysts is the conversion of methane to methanol.
    本发明涉及使用离子液体与溶解的属化合物作为各种化学反应的催化剂的组合物和方法。离子液体是一种通常在室温下为液体的盐,能够溶解许多在或有机溶剂系统中相对不溶的化合物。具体来说,离子液体可以溶解属化合物,产生均相和异相有机属催化剂。属含量的离子液体催化剂可能催化的一个在工业上重要的化学反应是将甲烷转化为甲醇
  • Photoarylation of Pyridines Using Aryldiazonium Salts and Visible Light: An EDA Approach
    作者:Aloisio de A. Bartolomeu、Rodrigo C. Silva、Timothy J. Brocksom、Timothy Noël、Kleber T. de Oliveira
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01879
    日期:2019.8.16
    A metal-free methodology for the photoarylation of pyridines, in water, is described giving 2 and 4-arylated-pyridines in yields up to 96%. The scope of the aryldiazonium salts is presented showing important results depending on the nature and position of the substituent group in the diazonium salt, that is, electron-donating or electron-withdrawing in the ortho, meta, or para positions. Further heteroaromatics
    描述了一种用于在中使吡啶进行光芳基化的无属方法,该方法可产生2种和4种芳基化吡啶,产率高达96%。提出的芳基重氮盐的范围显示出重要的结果,这取决于重氮盐中取代基的性质和位置,即在邻位,间位或对位的给电子或吸电子。另外的杂芳族化合物也成功地被光芳基化。进行了机理研究以及我们的方法和类似的属催化方法之间的比较,表明存在可见光的EDA络合物,该络合物可生成芳基,而无需其他光催化剂。
  • Zelechonok, Yu. B.; Ivanova, L. P.; Zorin, V. V., Doklady Chemistry, 1987, vol. 297, # 11, p. 494 - 496
    作者:Zelechonok, Yu. B.、Ivanova, L. P.、Zorin, V. V.、Zlotskii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4973736A
    申请人:——
    公开号:US4973736A
    公开(公告)日:1990-11-27
  • US7615644B2
    申请人:——
    公开号:US7615644B2
    公开(公告)日:2009-11-10
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