6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-benzothiophene | 585533-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 585533-29-5
• 化学式: C₁₄H₈BrClS
• 分子量: 323.641
• InChiKey: BTUDCOTUDWSUPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-benzothiophene 在 aluminium hydride 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-[2-[4-[2-(4-chlorophenyl)-1-benzothiophen-6-yl]-2-methoxyphenoxy]ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  The discovery and optimization of pyrimidinone-containing MCH R1 antagonists

  摘要：

  Optimization of a series of constrained melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH RI) antagonists has provided compounds with potent and selective MCH R1 activity. Details of the optimization process are provided and the use of one of the compounds in an animal model of diet-induced obesity is presented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.008
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲醛 、 4-氯苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 以62%的产率得到6-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  The discovery and optimization of pyrimidinone-containing MCH R1 antagonists

  摘要：

  Optimization of a series of constrained melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH RI) antagonists has provided compounds with potent and selective MCH R1 activity. Details of the optimization process are provided and the use of one of the compounds in an animal model of diet-induced obesity is presented. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.008

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of substituted 2-arylbenzo[b]thiophene derivatives
  作者：Meena V Patel、Jeffrey J Rohde、Vijaya Gracias、Teodozyj Kolasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01632-0

  日期：2003.8

  This communication describes an efficient one-pot procedure for the synthesis of 2-arylbenzo[b]thiophene derivatives via reaction of o-halo or nitro aryl carbonyl compounds with benzyl mercaptans in the presence of an excess of anhydrous K2CO3 at elevated temperature.

  这种通信描述了2-芳基苯并[合成高效的单罐方法b ]通过的反应噻吩衍生物ø -卤素或硝基芳基羰基化合物与苄基硫醇在过量无水的K的存在2 CO 3在高温下。