4-bromo-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-amide | 220699-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-bromo-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-amide
• 英文别名: 4-[(3-bromophenyl)amino]-6-[(4-bromo-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-quinazoline；4-bromo-N-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]but-2-enamide
• CAS: 220699-90-1
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂N₄O
• 分子量: 462.143
• InChiKey: VVNPVMLYXJJKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-amide 、 肌氨酸乙酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到4-[(3-bromophenyl)amino]-6-[(4-{N-[(ethoxycarbonyl)methyl]-N-methylamino}-1-oxo-2-buten-1-yl)amino]-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物，其中R a 至R d ，A至G和X定义如权利要求1所述，包括其互变异构体、立体异构体及盐，特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病，及其制备方法。

  公开号：

  US06972288B1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobut-2-enoyl chloride 、 N4-(3-溴苯基)喹唑啉-4,6-二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-but-2-enoic acid [4-(3-bromo-phenylamino)-quinazolin-6-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物，其中R a 至R d ，A至G和X定义如权利要求1所述，包括其互变异构体、立体异构体及盐，特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病，及其制备方法。

  公开号：

  US06972288B1

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06251912B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention provides compounds of formula 1 having the structure wherein: X, R1, R2, R3, R4, Z, X, and n are as defined hereinbefore in the specification, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of certain kidney diseases, such as polycystic kidney disease.

  本发明提供了具有公式1的化合物，其结构如下：其中X，R1，R2，R3，R4，Z，X和n如本说明书中所定义，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于治疗某些肾脏疾病，如多囊肾病。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1000039B1

  公开（公告）日：2004-06-09