2,4-Di-tert-butyl-6-(3,5-dimethyl-phenylamino)-phenol | 100299-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Di-tert-butyl-6-(3,5-dimethyl-phenylamino)-phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-dimethylanilino)phenol
• CAS: 100299-75-0
• 化学式: C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 325.494
• InChiKey: HSWBEVQWWXVCIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganic acetate 、 2,4-Di-tert-butyl-6-(3,5-dimethyl-phenylamino)-phenol 在 (C₄H₉)4NOCH₃ 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双核和单核锰（IV）-自由基配合物及其催化儿茶酚酶活性。

  摘要：

  描述了基于苯胺和间苯二胺的七个邻氨基苯酚配体，分别作为单核和双核非纯配体，以及它们的七个Mn（IV）配合物1-7。其中1个为双核，2-7个为单核，其中的配体以其氧化的邻亚氨基苯并半醌基形式被配位。通过X射线衍射确定1和3的晶体结构，并通过各种物理方法（包括EPR和可变温度（2-290 K）磁化率测量）建立电子结构。电化学测量（CV和SQW）主要表明以配体为中心的氧化还原过程。Mn（IV）-自由基配合物1-7以分子氧作为唯一氧化剂催化3,5-二叔丁基邻苯二酚的氧化，得到3，5-二叔丁基醌在温和的条件下定量地模拟含铜酶儿茶酚氧化酶的功能。提出了一种自由基的“开-关”机理，该氧化自由基没有金属中心的氧化还原参与。发现配合物1是受阻酚与二苯并醌的氧化CC偶联的良好催化剂。

  DOI：

  10.1039/b410842f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-Di-tert-butyl-6-(3,5-dimethyl-phenylamino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  双核和单核锰（IV）-自由基配合物及其催化儿茶酚酶活性。

  摘要：

  描述了基于苯胺和间苯二胺的七个邻氨基苯酚配体，分别作为单核和双核非纯配体，以及它们的七个Mn（IV）配合物1-7。其中1个为双核，2-7个为单核，其中的配体以其氧化的邻亚氨基苯并半醌基形式被配位。通过X射线衍射确定1和3的晶体结构，并通过各种物理方法（包括EPR和可变温度（2-290 K）磁化率测量）建立电子结构。电化学测量（CV和SQW）主要表明以配体为中心的氧化还原过程。Mn（IV）-自由基配合物1-7以分子氧作为唯一氧化剂催化3,5-二叔丁基邻苯二酚的氧化，得到3，5-二叔丁基醌在温和的条件下定量地模拟含铜酶儿茶酚氧化酶的功能。提出了一种自由基的“开-关”机理，该氧化自由基没有金属中心的氧化还原参与。发现配合物1是受阻酚与二苯并醌的氧化CC偶联的良好催化剂。

  DOI：

  10.1039/b410842f