5-{4-[(S)-2-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitro-phenoxy}-pentanoic acid chrysen-6-ylamide | 625457-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-{4-[(S)-2-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitro-phenoxy}-pentanoic acid chrysen-6-ylamide
• CAS: 625457-63-8
• 化学式: C₄₀H₄₃N₃O₆S₂
• 分子量: 725.93
• InChiKey: JVAGHJPKBDYFMV-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-[(S)-2-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitro-phenoxy}-pentanoic acid chrysen-6-ylamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到5-{5-Amino-4-[(S)-2-(bis-ethylsulfanyl-methyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-phenoxy}-pentanoic acid chrysen-6-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel chrysene-linked pyrrolo[2,1- c ][1,4]-benzodiazepine hybrids as potential DNA-binding agents

  摘要：

  Chrysene-linked pyrrolobenzodiazepine hybrids have been prepared that posses cytotoxicity in some cancer cell lines. They also exhibit promising DNA-binding affinity and this is supported by molecular modeling studies. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00743-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-{4-[(S)-2-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methoxy-5-nitro-phenoxy}-pentanoic acid chrysen-6-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel chrysene-linked pyrrolo[2,1- c ][1,4]-benzodiazepine hybrids as potential DNA-binding agents

  摘要：

  Chrysene-linked pyrrolobenzodiazepine hybrids have been prepared that posses cytotoxicity in some cancer cell lines. They also exhibit promising DNA-binding affinity and this is supported by molecular modeling studies. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00743-1