triethyl(tetrahydrofuran-2-yl)germane | 103806-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: triethyl(tetrahydrofuran-2-yl)germane
• 英文别名: Triethyl(2-tetra-hydrofuryl)germane；triethyl(oxolan-2-yl)germane
• CAS: 103806-05-9
• 化学式: C₁₀H₂₂GeO
• 分子量: 230.874
• InChiKey: WLMHXWMISWPPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯化锗 在 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 triethyl(tetrahydrofuran-2-yl)germane
  参考文献：
  名称：

  芳基锗烷的顺式选择性氢化：获得饱和碳环和杂环锗烷的直接方法

  摘要：

  报道了通过容易获得的芳香族锗烷（2D 框架）的氢化合成顺式选择性饱和碳和杂环锗化合物（3D 框架）的催化方法。在众多测试的催化剂中，西村的催化剂(Rh 2 O 3 /PtO 2 ·H 2 O)表现出最好的加氢反应活性，分离收率高达96%。探索了广泛的底物，包括前所未有的饱和杂环锗烷的合成。这种选择性氢化策略可以耐受多种官能团，例如-CF 3 、-OR、-F、-Bpin和-SiR 3基团。合成的产品展示了在偶联反应中的应用，包括新开发的饱和环状锗烷产物的氮杂吉斯型加成反应（C-N键形成）策略。这些多功能基序在有机合成和药物化学中具有重要价值，因为它们在偶联反应中表现出正交反应性，同时与硼烷或硅烷等其他偶联伙伴竞争，获得具有高稳定性和鲁棒性的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12062

文献信息

• Lukevits, E.; Ignatovich, L. M.; Yuskovets, Zh. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1839 - 1843
  作者：Lukevits, E.、Ignatovich, L. M.、Yuskovets, Zh. G.、Shimanskaya, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• LIKEVITS, EH.;IGNATOVICH, L. M.;YUSKOVETS, ZH. G.;SHIMANSKAYA, M. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 9, 2072-2076
  作者：LIKEVITS, EH.、IGNATOVICH, L. M.、YUSKOVETS, ZH. G.、SHIMANSKAYA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• LUKEVITS EH.; IGNATOVICH L. M.; YUSKOVETS ZH. G.; GOLENDER L. O.; SHIMANS+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 6, 1294-1299
  作者：LUKEVITS EH.、 IGNATOVICH L. M.、 YUSKOVETS ZH. G.、 GOLENDER L. O.、 SHIMANS+

  DOI：——

  日期：——