N,N-dibenzyl-3-(5-(2-chloroethyl)-3-(5-(2-chloroethyl)-2-methoxybenzyl)-2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-amine | 1243680-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N-dibenzyl-3-(5-(2-chloroethyl)-3-(5-(2-chloroethyl)-2-methoxybenzyl)-2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1243680-36-5
• 化学式: C₃₆H₃₇Cl₂NO₂
• 分子量: 586.601
• InChiKey: YIVXQJXTCFMBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloroethyl)-1-(5-(2-chloroethyl)-2-methoxybenzyl)-3-iodo-2-methoxybenzene 、 N,N-dibenzylpropargylamine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 17.0h， 以39%的产率得到N,N-dibenzyl-3-(5-(2-chloroethyl)-3-(5-(2-chloroethyl)-2-methoxybenzyl)-2-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Development of chemical probes: Toward the mode of action of a methylene-linked di(aryl acetate) E1

  摘要：

  Analogues of the novel inhibitor of the PI3-K/PKB pathway, 2-[5-(2-chloroethyl)-2-acetoxy-benzyl]-4-(2-chloroethyl)-phenyl acetate (E1), have been prepared and preliminary SAR performed. This established that at least one of the chloroethyl para-substituents could be removed or modified and the ability to inhibit PKB/Akt activation retained. Synthetic methodologies were then developed to methylene-linked aryl acetates for use as molecular probes to identify the target of compound E1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.06.017