tert-butyl (4-bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl(thiazol-2-yl)carbamate | 1606122-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl(thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1606122-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrFN₂O₄S₂
• 分子量: 437.311
• InChiKey: VJYRDEAZQNYGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl(thiazol-2-yl)carbamate 、 tert-butyl 4-(5-chloro-2-formylphenyl)-1H-pyrazol-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以5.4%的产率得到4-((4-chloro-2-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)(hydroxy)methyl)-3-fluoro-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SODIUM CHANNEL BLOCKERS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] BLOQUEURS DE CANAL SODIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有钠离子通道阻滞作用的化合物，特别是Nav1.7，以及其制备方法和用途。根据本发明的化合物1的表示式，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或同分异构体可有效用于预防或治疗疼痛，例如急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经病、癫痫、心律失常、肌强直、共济失调、多发性硬化、肠易激综合征、尿失禁、内脏疼痛、抑郁症、红细胞增多症或阵发性极端疼痛障碍（PEPD）。

  公开号：

  WO2014061970A1