[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid | 1014613-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid
• 英文别名: (2-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)boronic acid
• CAS: 1014613-47-8
• 化学式: C₈H₆BF₃N₂O₂
• 分子量: 229.954
• InChiKey: BTUZSFNLLAAGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid 在 chloro-(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)-palladium(II) potassium phosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-aminoethyl)-6-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(BOC-氨基)-3-甲基吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDIN DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE L'IKK2

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009112475A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。
• PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100179139A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及根据公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性抑制剂。
• WO2008/34860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDIN DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE L'IKK2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009112475A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I):and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。