(-)-N-n-propyl-2-(3-bromo-2,6-dimethoxybenzamidomethyl)pyrrolidine | 84225-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-N-n-propyl-2-(3-bromo-2,6-dimethoxybenzamidomethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 3-bromo-2,6-dimethoxy-N-[(1-propylpyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 84225-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 385.301
• InChiKey: PPAUVJZNYKISEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N-n-propyl-2-(3-bromo-2,6-dimethoxybenzamidomethyl)pyrrolidine 以48%的产率得到(-)-N-n-propyl-2-(3-bromo-2-hydroxy-6-methoxybenzamidomethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzamido-derivatives

  摘要：

  该公式的新疗效活性化合物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、卤素原子、氰基、较低的烷基或酰基，R.sup.3是较低的烷基；烯烃基；或苄基，若有必要可被氟、氯、溴、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基取代，A.sup.1和A.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、较低的烷基、酰基、烷氧羰基或二烷基氨基羰基，但当A.sup.1和A.sup.2为相同的较低烷基且R.sup.3为乙基时，R.sup.1或R.sup.2或两者均为氰基、较低的烷基和酰基中的一种或两种；或其生理学上可接受的盐或其光学异构体，其制备方法，含有该化合物的药物制剂以及其治疗用途的方法。

  公开号：

  US04789683A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,6-二甲氧基苯甲酸 以79%的产率得到(-)-N-n-propyl-2-(3-bromo-2,6-dimethoxybenzamidomethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Benzamido-derivatives

  摘要：

  该公式的新疗效活性化合物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、卤素原子、氰基、较低的烷基或酰基，R.sup.3是较低的烷基；烯烃基；或苄基，若有必要可被氟、氯、溴、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基取代，A.sup.1和A.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、较低的烷基、酰基、烷氧羰基或二烷基氨基羰基，但当A.sup.1和A.sup.2为相同的较低烷基且R.sup.3为乙基时，R.sup.1或R.sup.2或两者均为氰基、较低的烷基和酰基中的一种或两种；或其生理学上可接受的盐或其光学异构体，其制备方法，含有该化合物的药物制剂以及其治疗用途的方法。

  公开号：

  US04789683A1

文献信息

• US4789683A
  申请人：——

  公开号：US4789683A

  公开（公告）日：1988-12-06
• Benzamido-derivatives
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04789683A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  Novel therapeutically active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group or an acyl group, R.sup.3 is a lower alkyl group; an alkenyl group; or a benzyl group optionally substituted with fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, A.sup.1 and A.sup.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a dialkylcarbamyl group, provided that when A.sup.1 and A.sup.2 are the same lower alkyl group and R.sup.3 is ethyl, R.sup.1 or R.sup.2 or both are selected among cyano, lower alkyl and acyl; or a physiologically acceptable salt or optical isomers thereof, methods for their preparation, pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for their therapeutical use.

  该公式的新疗效活性化合物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、卤素原子、氰基、较低的烷基或酰基，R.sup.3是较低的烷基；烯烃基；或苄基，若有必要可被氟、氯、溴、三氟甲基、较低的烷基或较低的烷氧基取代，A.sup.1和A.sup.2相同或不同，分别表示氢原子、较低的烷基、酰基、烷氧羰基或二烷基氨基羰基，但当A.sup.1和A.sup.2为相同的较低烷基且R.sup.3为乙基时，R.sup.1或R.sup.2或两者均为氰基、较低的烷基和酰基中的一种或两种；或其生理学上可接受的盐或其光学异构体，其制备方法，含有该化合物的药物制剂以及其治疗用途的方法。