(E)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate | 115260-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate
• CAS: 115260-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 311.426
• InChiKey: PNABAHFBCHPCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(Z)-ethoxy-[3-methyl-4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-5-sulfanylidenethiophen-2-ylidene]methanolate
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。16. Thieno [2,3-b] indolizine 衍生物的简易合成

  摘要：

  2-乙氧基羰基-3-甲基-和3-苯基噻吩并[2,3-b]吲哚嗪衍生物首先通过处理三环5,5a-二氢吡啶并[2,1-c]噻吩并[3, 2-e][1,4] 噻嗪与脱氢剂。与双环1,9a-二氢吡啶并[2,1-c][1,4]噻嗪的情况相比，这里得到的所有噻吩并吲哚茚都是重排产物，没有得到脱硫产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3713
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-乙酰基-4-甲基吡啶氯化物 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-4-sulfanylidenebut-2-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。16. Thieno [2,3-b] indolizine 衍生物的简易合成

  摘要：

  2-乙氧基羰基-3-甲基-和3-苯基噻吩并[2,3-b]吲哚嗪衍生物首先通过处理三环5,5a-二氢吡啶并[2,1-c]噻吩并[3, 2-e][1,4] 噻嗪与脱氢剂。与双环1,9a-二氢吡啶并[2,1-c][1,4]噻嗪的情况相比，这里得到的所有噻吩并吲哚茚都是重排产物，没有得到脱硫产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3713

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 19. Smooth Syntheses of Thieno[3,2-<i>a</i>]- and Thieno[2,3-<i>b</i>]indolizine Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Tuneo Fujii、Yuichiro Morimoto、Shin-ichi Matsumoto、Morio Shiohara

  DOI：10.1246/bcsj.62.119

  日期：1989.1

  title compounds, thieno[3,2-a]- and thieno[2,3-b]indolizine derivatives were obtained in fairly good yields. The cyclization modes observed in these transformation reactions were in accord with those expected by the molecular orbital calculations using some model compounds and by the stereochemical consideration of starting indolizines. The alkylations of 3-hydroxythieno[3,2-a]- and 3-hydroxythieno[2

  研究了在几种碱性条件下在 1- 和 3- 位具有酰基和/或氰基的 2-(乙氧基羰基甲硫基) 茚茚的反应，并得到了标题化合物噻吩并[3,2-a]-和噻吩并[2] ,3-b] 吲哚嗪衍生物以相当好的产率获得。在这些转化反应中观察到的环化模式与使用一些模型化合物的分子轨道计算和起始吲哚嗪的立体化学考虑所预期的一致。还研究了 3-羟基噻吩并 [3,2-a]- 和 3-羟基噻吩并 [2,3-b] indolizine 的烷基化，并以良好的产率形成了相应的 O-和 C-烷基化杂环。
• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;FUJII, TUNEO;MORIMOTO, YUICHIRO;MATSUMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 119-127
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、FUJII, TUNEO、MORIMOTO, YUICHIRO、MATSUMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;OHNO, YASUHIRO;SHIBA, SHOUJI;KAMATA, SAKASH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 10, 3713-3720
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、OHNO, YASUHIRO、SHIBA, SHOUJI、KAMATA, SAKASH+

  DOI：——

  日期：——