tert-butyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate | 357187-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-methoxypyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 357187-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: ZLYJIMRERJXXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate 在 叔丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这类化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。

  公开号：

  WO2013033971A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-4-氮杂吲哚 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 、 tert-butyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以10% ethyl acetate/dichloromethane to give 5-methoxy-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester [7.06 g, 94%, Intermediate (60)] as a viscous amber oil的产率得到tert-butyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrazoles

  摘要：

  公式I的噻唑吡啶，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US07518000B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲氧基-4-氮杂吲哚 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 、 tert-butyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以10% ethyl acetate/dichloromethane to give 5-methoxy-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester [7.06 g, 94%, Intermediate (60)] as a viscous amber oil的产率得到tert-butyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrazoles

  摘要：

  式I的噻吩咪唑化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）调节的疾病状态中的制药用途。

  公开号：

  US07928231B2

文献信息

• Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products
  申请人：Cherrier Marie-Pierre

  公开号：US20050137171A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates in particular to novel chemical compounds, particularly to novel organophosphorus derivatives of indazoles, to the compositions containing them, and to the use thereof as medicinal products for treating cancers.

  本发明特别涉及新型化合物，特别是吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将其用作治疗癌症的药物产品。
• [EN] THIENOPYRAZOLES<br/>[FR] THIENOPYRAZOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005026175A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。
• THIENOPYRAZOLES
  申请人：JURCAK John Gerard

  公开号：US20100056514A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  Thienopyrazoles，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。
• Organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07491710B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  The present invention relates in particular to novel chemical compounds, particularly to novel organophosphorus derivatives of indazoles, to the compositions containing them, and to the use thereof as medicinal products for treating cancers.

  本发明特别涉及新型化合物，特别涉及吲唑的新型有机磷衍生物，包含它们的组合物，以及将它们作为治疗癌症的药物的用途。
• Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
  申请人：McComas Casey C.

  公开号：US09265773B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV) NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。