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4,6-[bis(1,1-dimethylethyl)]-5-hydroxy-2-(4-pyridinyl) pyrimidine | 144837-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-[bis(1,1-dimethylethyl)]-5-hydroxy-2-(4-pyridinyl) pyrimidine
英文别名
4,6-Ditert-butyl-2-pyridin-4-ylpyrimidin-5-ol
4,6-[bis(1,1-dimethylethyl)]-5-hydroxy-2-(4-pyridinyl) pyrimidine化学式
CAS
144837-04-7
化学式
C17H23N3O
mdl
——
分子量
285.389
InChiKey
LWOADFHNXNWVOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 2-SUBSTITUTED-4,6-DI-TERTIARY-BUTYL-5-HYDROXY-1,3-PYRIMIDINES USEFUL AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0569491A1
    公开(公告)日:1993-11-18
  • EP0569491A4
    申请人:——
    公开号:EP0569491A4
    公开(公告)日:1993-11-24
  • US5340815A
    申请人:——
    公开号:US5340815A
    公开(公告)日:1994-08-23
  • [EN] 2-SUBSTITUTED-4,6-DI-TERTIARY-BUTYL-5-HYDROXY-1,3-PYRIMIDINES USEFUL AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
    申请人:——
    公开号:WO1992013536A1
    公开(公告)日:1992-08-20
    [FR] L'invention concerne les nouveaux composés pyrimidines-1,3, hydroxy-5, dibutyle-4,6 tertiaire substituées en position 2 ainsi que leurs sels d'addition ou de base d'acides pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leurs procédés d'utilisation. On a découvert que lesdits composés ont une activité d'inhibiteurs de 5-lipoxygénase et/ou cyclo-oxygénase permettant le traitement d'états que l'on peut améliorer par ladite inhibition, parmi lesquels l'inflammation, l'arthrite, les douleurs, la fièvre et analogues. Ainsi, l'invention constitue également une composition pharmaceutique ou un procédé de production d'une composition pharmaceutique destinée à être utilisée dans le traitement des états précités.
    [EN] The present invention is novel compounds which are 2-substituted-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.
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