1-(4-bromobutyl)pyrrolidine hydrobromide | 187339-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)pyrrolidine hydrobromide
• 英文别名: 1-(4-Brom-butyl)-pyrrolidin; Hydrobromid；1-(4-bromobutyl)pyrrolidine;hydrobromide
• CAS: 187339-70-4
• 化学式: BrH*C₈H₁₆BrN
• mdl: MFCD22375284
• 分子量: 287.038
• InChiKey: SVGGSQFUZZWIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)pyrrolidine hydrobromide 、 6-chloro-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-thione 在 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以19%的产率得到6-chloro-2-((4-(pyrrolidin-1-yl)butyl)thio)-1,4-dihydroquinazoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIO-URÉE CYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU CXCR4

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物和含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且已经发现它们抑制免疫细胞中炎性细胞因子的产生，这使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别是在治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病中，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2022064075A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡咯烷)-1-丁醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-(4-bromobutyl)pyrrolidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Dimethyl Spirobipyrrolidinium Salts by Cyclization of Pyrrolidinealkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01353a004

文献信息

• Pyrazine derivatives as modulators of tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030060629A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention provides pyrazine derivatives that inhibit tyrosine kinase activity. Certain pyrazine derivatives are selective inhibitors of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinase. The present invention also provides pharmaceutical formulations containing the pyrazine derivatives and methods of use of these formulations as anti-tumor agents and to treat solid-tumor cancers, angiogenesis, diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, endometriosis and psoriasis.

  本发明提供了抑制酪氨酸激酶活性的吡嗪衍生物。某些吡嗪衍生物是选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶的抑制剂。本发明还提供了含有这些吡嗪衍生物的制药配方以及将这些配方用作抗肿瘤剂和治疗实体瘤癌症、血管生成、糖尿病性视网膜病变、类风湿性关节炎、子宫内膜异位症和银屑病的方法。
• v. Braun; Blessing; Zobel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 187
  作者：v. Braun、Blessing、Zobel

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1330452A2

  公开（公告）日：2003-07-30
• US6710048B2
  申请人：——

  公开号：US6710048B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZINE TENANT LIEU DE MODULATEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2002024681A2

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides pyrazine derivatives that inhibit tyrosine kinase activity. Certain pyrazine derivatives are selective inhibitors of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinase. The present invention also provides pharmaceutical formulations containing the pyrazine derivatives and methods of use of these formulations as anti-tumor agents and to treat solid-tumor cancers, angiogenesis, diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, endometriosis and psoriasis.