3-Iodo-benzoic acid (3R,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 75415-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Iodo-benzoic acid (3R,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 75415-42-8
• 化学式: C₃₆H₅₃IO₄
• 分子量: 676.719
• InChiKey: FVMOYOWLFKXGFG-ORCZUIGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-benzoic acid (3R,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 jones reagent 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 cholesta-4,9(11)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lythgoe; Roberts, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 4, p. 892 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestane-3β,6β-diol 6-acetate 、 3-碘苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以22 g的产率得到3-Iodo-benzoic acid (3R,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lythgoe; Roberts, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, vol. 4, p. 892 - 896

  摘要：

  DOI：