3β-acetoxy-5α-ergosta-6,8,22t-triene-11α,14-diol | 116438-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-ergosta-6,8,22t-triene-11α,14-diol
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-ergosta-6,8,22t-triene-11α,14-diol；3β-Acetoxy-5α-ergosta-6,8,22t-trien-11α,14-diol
• CAS: 116438-27-8
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: DYXWJOKSEOLGOU-QVPKNEBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergosta-6,8,22t-triene-11α,14-diol 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 丙酮 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergost-8(14)-ene-9,11α-diol
  参考文献：
  名称：

  Corticosteroid Intermediates. IV. Synthesis of 11-Oxygenated Steroids from Ergosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a057
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-ergosta-5,7,9(11),22t-tetraene 在 吡啶 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 二氧化硫 、 Eosin Y 、 氧气 、 乙酸乙酯 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergosta-6,8,22t-triene-11α,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Corticosteroid Intermediates. IV. Synthesis of 11-Oxygenated Steroids from Ergosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a057

文献信息

• Corticosteroid Intermediates. V. Rearrangements of C-Ring Oxygenated Steroids¹
  作者：E. J. Agnello、Rex Pinson、G. D. Laubach

  DOI：10.1021/ja01599a058

  日期：1956.9