6-Acetoxy-9<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-7,8-dihydro-4-methoxynaphthacene-5,12-dione | 135138-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-Acetoxy-9<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-7,8-dihydro-4-methoxynaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: [2-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydrotetracen-5-yl] acetate
• CAS: 135138-95-3
• 化学式: C₂₉H₃₄O₆Si
• 分子量: 506.671
• InChiKey: GZAXAXGSLKQEBY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-9<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-7,8-dihydro-4-methoxynaphthacene-5,12-dione 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 sodium dithionite 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氢氟酸 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 7,11-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nishigaichi, Yutaka; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 831 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Acetoxy-9<(S)-1-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl>-7,8-dihydro-4-methoxynaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nishigaichi, Yutaka; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 831 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NARUTA, YOSHINORI;NISHIGAICHI, YUTAKA;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 831-839
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NISHIGAICHI, YUTAKA、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——