trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethylpropyl}-2-methyl-phenyl ester | 700832-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethylpropyl}-2-methyl-phenyl ester
• 英文别名: 3'-[4-(2-oxo-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-3-methylphenyl]pentane；3'-[4-(2-oxo-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-trifluoromethylsulfonyloxy-3-methylphenyl]pentane；Trifluoromethanesulfonic Acid 4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethyl-propyl}-2-methyl-phenyl Ester；[4-[3-[4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl]pentan-3-yl]-2-methylphenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 700832-39-9
• 化学式: C₂₆H₃₃F₃O₅S
• 分子量: 514.606
• InChiKey: INLUUIPWQWSCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethylpropyl}-2-methyl-phenyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以100%的产率得到3'-[4-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-3-methylphenyl]pentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的、非类固醇的、二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1a,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2004048309A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 反应 14.0h， 以98%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethylpropyl}-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的、非类固醇的、二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1a,25二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2004048309A1

文献信息

• VITAMIN D-LIKE COMPOUND
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1894911A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20090018058A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非类固醇二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节和治疗牛皮癣的作用。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20090227604A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1a,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新的、非次级甾体、二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1a,25二羟基维生素D3的高钙血症更少。这些化合物对治疗骨病和牛皮癣有用。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20060293385A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, sulfonate and sulfonamide functional diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非内酯类、磺酸盐和磺酰胺类二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α，25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• VITAMIN-D-LIKE COMPOUNDS
  申请人：TAKAHASHI TADAKATSU

  公开号：US20110060146A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了以下一般式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等药物或类似物。