4-Methoxy-benzoic acid 3-bromomethyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl ester | 247587-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-benzoic acid 3-bromomethyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl ester
• 英文别名: [3-(Bromomethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 247587-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₄
• 分子量: 314.136
• InChiKey: QTXXCUVMITVGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-benzoic acid 3-bromomethyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-Methoxy-benzoic acid isoxazol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel rearrangement of 4-aroyloxy-3-bromomethyl-2-isoxazolines to 3-aroyloxymethylisoxazoles and a mechanistic study

  摘要：

  Treatment of 4-aroyloxy-3-bromomethyl- and 4-aroyloxy-3-aroyloxymethyl-2-isoxazolines with NaHCO3 in DMF at 120 degreesC gave 3-aroyloxymethylisoxazoles in moderate to good yields. A concerted mechanism is proposed to explain the formation of the rearrangement products. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01538-0
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-benzoic acid (E)-4-bromo-but-2-enyl ester 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4-Methoxy-benzoic acid 3-bromomethyl-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简便而新颖的合成2-异恶唑啉的方法

  摘要：

  烯丙基酯的治疗，例如烯丙基苯甲酸甲酯（3A），烯丙基苯基乙酸酯（4），烯丙基-3-苯基丙（5），巴豆基酯14，4-溴-2-丁烯基酯15，和1,4-双（芳酰氧基） -取决于烯丙基酯，在-23℃下在CH 3 CN中具有NOBF 4的2-丁烯16给出链烷酰氧基（或芳酰氧基）-2-异恶唑啉和3-取代的4-链烷酰氧基（或芳酰氧基）-2-异恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01192-2