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7-hydroxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester | 952394-62-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 7-hydroxy-2-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
7-hydroxy-2-phenyl-thiazolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
952394-62-6
化学式
C15H12N2O3S
mdl
——
分子量
300.338
InChiKey
HIXWLMRDUPATLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
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文献信息

  • Pyrrolo- and Thiazolo-pyridine compounds, and methods of use thereof
    申请人:FibroGen, Inc.
    公开号:US07696223B2
    公开(公告)日:2010-04-13
    The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及能够调节缺氧诱导因子(HIF)稳定性和/或活性的新化合物。
  • THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS HIF MODULATORS
    申请人:Fibrogen, Inc.
    公开号:EP3124489A1
    公开(公告)日:2017-02-01
    The present invention relates to novel compounds of formula I wherein: q is 0 or 1; • A is -S- and B is =N-; or • A is =N- and B is -S-; one of -A≃C(R6)- or -B≃C(R6)- is a double bond and the other is a single bond; R1 is selected from the group consisting of hydroxyl, alkoxy, substituted alkoxy, acyloxy, cycloalkoxy, substituted cycloalkoxy, aryloxy, substituted aryloxy, heteroaryloxy, substituted heteroaryloxy, heterocyclyloxy, substituted heterocyclyloxy, mercapto, thioether, sustituted alkylthio, arylsulfanyl, heteroarylsulfanyl, amino, substituted amino, acylamino, and aminoacyl; R2is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, and methyl; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, alkyl, and substituted alkyl; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and substituted alkyl; and R5 and R6 are as defined in claim 1; capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及式 I 的新型化合物 其中 q 是 0 或 1; - A 是-S-,B 是=N-;或 - A 是 =N-,B 是 -S-; -A≃C(R6)-或-B≃C(R6)-中的一个是双键,另一个是单键; R1 选自由羟基、烷氧基、取代的烷氧基、酰氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、芳氧基、取代的芳氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、巯基、醚、取代的烷基、芳基、杂芳基、基、取代的基、酰基和基酰基组成的组; R2 选自氢、和甲基组成的组; R3 选自氢、、烷基和取代烷基组成的组; R4 选自由氢、烷基和取代烷基组成的组;以及 R5 和 R6 如权利要求 1 所定义; 能调节缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • EP2016078B1
    申请人:——
    公开号:EP2016078B1
    公开(公告)日:2016-06-15
  • PYRROLO- AND THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS HIF MODULATORS
    申请人:FIBROGEN, INC.
    公开号:EP2016078A2
    公开(公告)日:2009-01-21
  • US7696223B2
    申请人:——
    公开号:US7696223B2
    公开(公告)日:2010-04-13
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