1,1,3,3-tetramethyldigermathiane | 59579-11-2

• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyldigermathiane
• 英文别名: Dimethylgermylsulfanyl(dimethyl)germane
• CAS: 59579-11-2
• 化学式: C₄H₁₄Ge₂S
• 分子量: 239.401
• InChiKey: AUEQTYJISRQGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Me2HGeN:)2C 在 硫化氢 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以88%的产率得到1,1,3,3-tetramethyldigermathiane
  参考文献：
  名称：

  双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺的表征及其与质子试剂的反应性

  摘要：

  通过与铅（II），银（I）或硅（IV）物种进行卤化物易位反应，可以高收率制备双甲基锗和双甲基硅碳二亚胺。通式（Me n H 3 – n MN :）2 C（M Si或Ge；n = 1、2或3）系列中的新导数的特征是1H nmr，ir和Raman光谱以及质谱和裂解反应。第六种锗原子容易裂解Ge-N键，导致硫属锗烷及其相关衍生物的形成（Me n H 3 – n葛）2 E（E = O，S，Se或Te）和Me ñ ħ 3 - ñ GESR（R = Me中，卜吨，pH值，的MeC（O），或-CH 2 CH 2 - ）。比较研究表明，在碳碳化二亚胺硅中，Si-N键不易受较重的硫属元素醇分解的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9760000366

文献信息

• Chemistry of heavy carbene analogues R2M (M  Si, Ge, Sn)
  作者：Beatrix Klein、Wilhelm P. Neumann、Markus P. Weisbeck、Stefan Wienken

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80047-f

  日期：1993.3

  new) substituted organogermanium hydrides of the type X-Me2Ge-H, 3, 5–12. The more acidic compounds form the more stable hydrides. Only PhSMe2GeH, 11, brings about spontaneous hydrogermylation of certain alkenes. With suitable donors 1 reversible forms complexes Me2Ge · D, 15, which are, in the case of XH compounds, to be considered as precursors of the insertion products. These complexes are discussed

  游离的二甲基亚甲基Me 2 Ge，1平稳地插入水，氧化氘，醇，羧酸，肟和邻苯二甲酰亚胺的OH，SH或NH键中，生成（大部分为新的）取代的有机锗氢化物类型X-ME 2的Ge-H，3，5-12。酸性较高的化合物形成更稳定的氢化物。只有PhSMe 2 GeH，11会引起某些烯烃的自发加氢麦芽糖化反应。使用合适的供体1可逆形式的络合物Me 2 Ge·D，15在X = H化合物的情况下，被视为插入产物的前体。这些配合物被讨论为中间体，可以加成烯烃和（立体选择性地）加成炔烃。