[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 154604-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 154604-60-1
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: DHETUUDFZMXUTM-OWGFSMRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 17-acetoxy-3β-pivaloyloxy-6-oxo-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Fluorodehydroepiandrosterone

  摘要：

  A novel 6-fluorodehydroepiandrosterone was synthesized with dehydroepiandrosterone in 9 steps.

  DOI：

  10.1080/00397919408010234
• 作为产物：
  描述：

  3β-pivaloxyandrost-5-en-17-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Fluorodehydroepiandrosterone

  摘要：

  A novel 6-fluorodehydroepiandrosterone was synthesized with dehydroepiandrosterone in 9 steps.

  DOI：

  10.1080/00397919408010234