4-<(4-chlorophenyl)phenylhydroxymethyl>piperidine | 3811-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(4-chlorophenyl)phenylhydroxymethyl>piperidine
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-phenyl-[4]piperidyl-methanol；(4-Chlor-phenyl)-phenyl-[4]piperidyl-methanol；α-phenyl-α-(p-chlorophenyl)-4-piperidinemethanol；α-Phenyl-α-(4-chlor-phenyl)-4-piperidinmethanol；alpha-(p-Chlorophenyl)-alpha-phenyl-4-piperidinemethanol；(4-chlorophenyl)-phenyl-piperidin-4-ylmethanol
• CAS: 3811-54-9；149050-85-1；149050-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO
• 分子量: 301.816
• InChiKey: RCPMZOFPTAJZFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(4-chlorophenyl)phenylhydroxymethyl>piperidine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[3-[4-[(4-Chlorophenyl)-hydroxy-phenylmethyl]piperidin-1-yl]propylamino]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  抗氧化剂邻氨基苯酚衍生物的合成及其局部抗炎和抗过敏活性。

  摘要：

  为了开发具有抗过敏和抗炎活性的新型局部用化合物，合成了一系列带有H1-抗组胺结构的邻氨基苯酚衍生物，并研究了它们对大鼠脑匀浆脂质过氧化，抗炎作用花生四烯酸和12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸盐诱导的小鼠耳水肿及对大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应的抗过敏作用。此外，检查了这些化合物对小鼠迟发型超敏反应的影响。在所有这些测定中，发现了几种N-单取代的氨基-4-甲基苯酚发挥有效的抑制活性。在这些化合物中，选择4m作为AD0261进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00039a010
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 4-<(4-chlorophenyl)phenylhydroxymethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cavallini et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 853,862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted piperidine derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03931197A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Novel compounds useful as antihistamine agents, antiallergy agents, and bronchodilators are represented by the following formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 represents cyclohexyl, phenyl, or substituted phenyl wherein the substituent on the substituted phenyl is selected from halogen, a straight or branched lower alkyl group of from 1 to 4 carbon atoms, or a lower alkoxy group of from 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 represents hydrogen or hydroxy; R.sup.3 represents hydrogen; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R.sup.2 and R.sup.3 ; n is an integer of from 1 to 3; Z represents thienyl, naphthyl, phenyl, or substituted phenyl wherein the substituent on the substituted phenyl may be attached at the ortho, meta or para position of the phenyl ring and is selected from halogen, a straight or branched alkyl group of from 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group of from 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group of from 3 to 6 carbon atoms, di(lower)alkylamino, or a saturated monocyclic heterocyclic group such as pyrrolidino, piperidino, morpholino, or N-(lower)alkylpiperazino with the proviso that when R.sup.1 is phenyl, Z is naphthyl or phenyl substituted with a straight or branched alkyl group of 5 or 6 carbon atoms, a lower alkoxy group of 5 or 6 carbon atoms, or a cycloalkyl group of from 3 to 6 carbon atoms. Pharmaceutically acceptable acid addition salts and individual optical isomers of compounds of the above formula are also included as a part of this invention.

  以下化合物公式代表着可用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂的新化合物：##SPC1## 其中R.sup.1代表环己基、苯基或取代苯基，其中取代苯基上的取代基被选择为卤素、1至4个碳原子的直链或支链低碳基，或1至4个碳原子的低碳氧基；R.sup.2代表氢或羟基；R.sup.3代表氢；或R.sup.2和R.sup.3在一起形成连接R.sup.2和R.sup.3所处碳原子之间的第二个键；n为1至3的整数；Z代表噻吩基、萘基、苯基或取代苯基，其中取代苯基上的取代基可以连接在苯环的邻位、间位或对位，并被选择为卤素、1至6个碳原子的直链或支链烷基、1至6个碳原子的烷氧基、3至6个碳原子的环烷基、二(低)烷基氨基或饱和的单环杂环基，例如吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或N-(低)烷基哌嗪基，但是当R.sup.1为苯基时，Z为萘基或取代苯基，所述取代苯基被选择为5或6个碳原子的直链或支链烷基、5或6个碳原子的低碳氧基，或3至6个碳原子的环烷基。本发明还包括上述公式化合物的药学上可接受的酸加盐和个体光学异构体。
• de Meglio; Corradi; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 359 - 382
  作者：de Meglio、Corradi、Ravenna、Gentili、Tempra-Gabbiati、Cristina、Riva

  DOI：——

  日期：——
• Cavallini et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 853,862
  作者：Cavallini et al.

  DOI：——

  日期：——
• Carr; Meyer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 9 A, p. 1157 - 1159
  作者：Carr、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• CARR, A. A.;MEYER, D. R., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1982, 32, N 9A, 1157-1159
  作者：CARR, A. A.、MEYER, D. R.

  DOI：——

  日期：——