| 908351-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 908351-70-2
• 化学式: C₄₀H₄₅N₅O₇
• 分子量: 707.827
• InChiKey: POVHIYRQTIASDT-ITLBEBSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  164.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于α-酮-[1,2,4]-恶二唑的新型，有效和选择性人β-胰蛋白酶抑制剂的设计。

  摘要：

  已经合成了一系列新型的α-酮-[1,2,4]-恶二唑类化合物作为人类类胰蛋白酶抑制剂，作为一类新型的抗哮喘药进行评估。抑制剂的设计着眼于使用β-胰蛋白酶的素侧疏水袋和S2袋，以实现对其他丝氨酸蛋白酶的抑制效力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.009
• 作为产物：
  描述：

  [5-(benzyloxycarbonyl)amino-5-(N-methoxy-N-methyl-carbamoyl)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于α-酮-[1,2,4]-恶二唑的新型，有效和选择性人β-胰蛋白酶抑制剂的设计。

  摘要：

  已经合成了一系列新型的α-酮-[1,2,4]-恶二唑类化合物作为人类类胰蛋白酶抑制剂，作为一类新型的抗哮喘药进行评估。抑制剂的设计着眼于使用β-胰蛋白酶的素侧疏水袋和S2袋，以实现对其他丝氨酸蛋白酶的抑制效力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.009