4-(carbethoxybenzamido)phenol | 121867-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(carbethoxybenzamido)phenol
• 英文别名: ethyl 2-[(4-hydroxybenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 121867-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: WIPWEJGFKOLKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸 、 4-(carbethoxybenzamido)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(4-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanoyloxy)benzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和蛋白酶3双重抑制剂2-氨基苯甲醛肟类似物的合成和药理学表征

  摘要：

  蛋白酶3（Pr3）和人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）是嗜中性粒细胞嗜酸性粒细胞颗粒中表达的两种主要嗜中性丝氨酸蛋白酶（NsPs）。新兴数据表明，蛋白酶的过度释放会介导组织损伤，因此，嗜中性粒细胞的长期积累在许多疾病的发病机理中具有重要作用。因此，HNE和Pr3抑制剂可能被证明是中性粒细胞炎性疾病治疗药物产生的靶标。Sivelestat是唯一可商购的选择性HNE抑制剂。因此，选择ilelestat作为模型结构，以尝试获得更有效的抗NsPs药物。在本研究中，合成了一系列的2-氨基苯甲醛肟和2-氨基苯甲酸酯类似物，并分别确定了它们对NsPs（CatG，Pr3和HNE）的抑制作用。结构-活性关系研究的结果表明，羟基肟部分通过氢键在配体-酶的亲和力中起重要作用。作为化合物6具有更强的效力，并显示出对NE和Pr3的双重抑制作用，在体外和体内实验均进行了评估，以评估其选择性，在基于细胞的测定法中的作用

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.056
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-carbethoxybenzamido)acetylphenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到4-(carbethoxybenzamido)phenol
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives of 2,6-bis(1-pyrrolidinylmethyl)-4-benzamidophenol as short-acting antiarrhythmic agents. 1

  摘要：

  In an effort to find a replacement for the iv antiarrhythmic drug lidocaine having reduced systemic and central nervous system effects, activity against supraventricular as well as ventricular arrhythmias, and a biological half-life of less than 15 min, derivatives of the orally active class Ic clinical agent 2,6-bis(1-pyrrolidinylmethyl)-4-benzamidophenol, 1 (ACC-9358), were synthesized and tested. Compounds with ester groups attached to the phenyl ring were either weakly active or toxic. Replacement of the formanilide function with alkyl esters afforded compounds with antiarrhythmic activity in the range of 1. When the ester carboxyl was separated from the bis(aminomethyl)phenol by methylene units, very short half-lives were observed in human blood. In general, these compounds also had low lipophilic character.

  DOI：

  10.1021/jm00128a037

文献信息

• STOUT, DAVID M.;BLACK, LAWRENCE A.;BARCELON-YANG, CYNTHIA;MATIER, W. L.;B+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1910-1913
  作者：STOUT, DAVID M.、BLACK, LAWRENCE A.、BARCELON-YANG, CYNTHIA、MATIER, W. L.、B+

  DOI：——

  日期：——