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Tyr-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Asn-Asp-Leu-Lys
Tyr-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Asn-Asp-Leu-Lys | 124045-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机聚合物
-
多肽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tyr-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Asn-Asp-Leu-Lys
英文别名
(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoic acid
CAS
124045-17-6
化学式
C
47
H
76
N
12
O
15
mdl
——
分子量
1049.19
InChiKey
UEBQZEQIPGXSFT-UQEWWEJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.1
重原子数:
74
可旋转键数:
33
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
452
氢给体数:
15
氢受体数:
17
反应信息
作为产物:
描述:
BOC-甘氨酸
、
N-Boc-L-缬氨酸
、
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸
、
N-叔丁氧羰基-O-(2-溴苄氧羰基)-L-酪氨酸
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
Tyr-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Asn-Asp-Leu-Lys
参考文献:
名称:
与疱疹病毒核糖核苷酸还原酶亚基2 C端区域相对应的肽的合成和抑制能力。
摘要:
H-Tyr329-Ala330-Gly331-Ala332-Val333-Va 1334-Asn335-Asp336-Leu337-OH,单纯疱疹病毒核糖核苷酸还原酶亚基2(HSV R2)的C末端,通过与亚基相互作用而特异性抑制病毒酶活性1(HSV R1)。在先前的结构活性研究中,我们在九肽上发现了四个可以调节抑制能力的位点:最小活性核心333-337,间隔区330-332和N-和C-末端。为了进一步探索获得有效抑制所需的HSV R2-(329-337)的结构特征,通过固相方法合成了在这四个区域中包含修饰的一系列类似物。分子333-337区段的变化使抑制能力降低了2倍以上,除了Ile334取代(结果为1)。效能提高5倍。用其他芳香族或脂肪族氨基酸取代Tyr329,可使非肽活性从1.4倍降低到5.9倍。间隔片段有助于增强效能。用可能引起构象变化的氨基酸进行修饰(例如Pro或D-Ala)分别生
DOI:
10.1021/jm00164a040
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