(RS,SC)-(E)-1-(p-tolylsulfinyl)-1-buten-3-ol | 169125-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS,SC)-(E)-1-(p-tolylsulfinyl)-1-buten-3-ol
• 英文别名: (R_S,S_C)-(E)-1-(p-tolylsulfinyl)-1-buten-3-ol
• CAS: 169125-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: VDGQLAKXYUZSTE-BUNBQRAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,SC)-(E)-1-(p-tolylsulfinyl)-1-buten-3-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (R_S,R_C)-(E)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-5-(p-tolylsulfinyl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed allylic nucleophilic substitution reactions of (E)-γ-acetoxy-α,β-unsaturated p-tolylsulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00189-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl (-)-(S)-p-toluenesulfinate 在 哌啶 、 正丁基锂 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (RS,SC)-(E)-1-(p-tolylsulfinyl)-1-buten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of enantiomerically pure (E)-γ-hydroxy-α,β-unsaturated p-tolylsulfoxides using lipase-mediated acylations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00257-3