1-chloro-4-(1-chloropropan-2-ylsulfanyl)benzene | 32326-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-chloro-4-(1-chloropropan-2-ylsulfanyl)benzene
• CAS: 32326-69-5
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂S
• 分子量: 221.15
• InChiKey: JIXAEUYVUOOAMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-(2-chloropropylsulfanyl)benzene 、 1-chloro-4-(1-chloropropan-2-ylsulfanyl)benzene 、 甲胺 生成 1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-N-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  MEGURO, KANJI;TAWADA, HIROYUKI;KUBO, KEIJI;IKEDA, HITOSHI;MATSUO, TAKAO, J. TAKEDA RES. LAB., 1985, 44, N 3-4, 186-198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfenyl chloride 、 三聚丙烯 生成 1-chloro-4-(1-chloropropan-2-ylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SCHMID G. H.; MODRO A.; YATES K., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 5, 871-875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Cumulative Acceleration by Methyl Substituents on the Rate of Addition of 4-Chlorobenzenesulfenyl Chloride to Olefins
  作者：George H. Schmid、Dennis G. Garratt

  DOI：10.1139/v73-369

  日期：1973.8.1

  The rate of addition of 4-chlorobenzenesulfenyl chloride to ethylene and all six of its methylated derivatives has been measured in 1,1,2,2-tetrachloroethane at 25° by means of the stopped flow and a competitive technique. A plot of log krelvs. the number of methyl groups on the carbon–carbon double bond is linear. This establishes that the methyl groups have a cumulative acceleration on the rate contrary

  在 1,1,2,2-四氯乙烷中，在 25° 时，通过停流和竞争技术测量了 4-氯苯磺酰氯向乙烯及其所有六种甲基化衍生物的加成速率。log krelvs 图。碳-碳双键上的甲基数目是线性的。这表明甲基基团在速率上具有累积加速，这与之前的报告相反。获得芳烃亚磺酰氯加成到烯烃的速率的竞争方法的使用受到以下事实的影响：经常形成热力学而不是动力学控制的产物混合物。