5,8-di(tert-butyl)-2-tert-butylamino-6-chloro-4-chloro-methylidene-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine 2-oxide | 850313-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,8-di(tert-butyl)-2-tert-butylamino-6-chloro-4-chloro-methylidene-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine 2-oxide
• CAS: 850313-60-9
• 化学式: C₂₁H₃₂Cl₂NO₂P
• 分子量: 432.37
• InChiKey: GCXZDXFFIDKCBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C
• 沸点：
  494.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-di(tert-butyl)-2,6-dichloro-4-chloro-methyl-2H-benzo-[e][1,2]oxaphosphinine 2-oxide 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5,8-di(tert-butyl)-2-tert-butylamino-6-chloro-4-chloro-methylidene-2H-benzo[e][1,2]oxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,6-二(叔丁基)-1,2-苯醌与末端烷基乙炔在三氯化磷存在下的反应

  摘要：

  在三氯化磷存在下 3,6-二(叔丁基)-1,2-苯醌与炔烃的反应导致主要形成 4-烷基-和 4-卤代烷基-5,8-二(叔-丁基)-2,6-二氯-2 H-苯并[e][1,2]氧膦2-氧化物。邻位叔丁基与苯并膦系统的氧原子同位取代，形成 4-烷基-5-叔丁基-2,8-二氯-2H-苯并[e][ 1,2] 氧膦 2-氧化物是与烷基乙炔反应的次要途径。4-丁基-5,8-二(叔丁基)-2,6-二氯-2H-苯并[e][1,2]氧膦2-氧化物和5,8-二(叔丁基)的分子结构)-2,6-二氯-4-己基-2 H-苯并[e][1,2]氧膦2-氧化物通过X-射线分析进行研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0028-0