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7-chloro-11-(4-fluorophenyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one | 1268271-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-11-(4-fluorophenyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
英文别名
——
7-chloro-11-(4-fluorophenyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one化学式
CAS
1268271-08-4
化学式
C18H12ClFN2O
mdl
——
分子量
326.757
InChiKey
MJSADIGXGDSWFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-amino-5-chlorophenyl)(1H-pyrrol-1-yl)methanone对氟苯甲醛三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以73%的产率得到7-chloro-11-(4-fluorophenyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过阳离子π-环化有效合成天然存在的骨架5-7-6三环吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂-5-酮及其衍生物
    摘要:
    一种基于天然5-7-6三环5 H-吡咯并[ 2,1 - c ] [1,4]苯并二氮杂-5-酮骨架及其衍生物的合成方法,通过阳离子π-( 7-内)环化进行说明。 吡咯-抗生素-π-环化-氧化-还原 CDRI通讯编号 7931。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258277
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