nickel(II) 6,11,16,21-tetraphenyl-22-hydroxy-m-benziporphyrin | 608511-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: nickel(II) 6,11,16,21-tetraphenyl-22-hydroxy-m-benziporphyrin
• CAS: 608511-51-9
• 化学式: C₄₆H₂₉N₃NiO
• 分子量: 698.446
• InChiKey: ZXLXRRLKXXZAAR-OQOANBPVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 nickel(II) 6,11,16,21-tetraphenyl-22-hydroxy-m-benziporphyrin 以 not given 为溶剂， 生成 chloronickel(II) 6,11,16,21-tetraphenyl-22-hydroxy-m-benziporphyrin
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的卟啉结合了酚盐供体。Pd（II），Ni（II），Zn（II），Cd（II）和Fe（III）配合物的表征。

  摘要：

  已研究了乙酰氧基苯并卟啉（TPBPOAc）H的配位性能，可用于多种金属离子。Ni，Pd和Fe的插入会导致乙酰氧基的裂解，从而形成含有MO键的（TPBPO）Ni（II），（TPBPO）Pd（II）和（TPBPO）Fe（III）X络合物。Zn（II）和Cd（II）均未观察到裂解，它们形成了配合物（TPBPOAc）M（II）Cl，其中M = Zn，Cd。（TPBPO）Ni（II）也可以从羟基苯甲卟啉[[TPBPOH）H（3）] Cl（2）的双价剂中获得，该羟基苯甲卟啉是通过对乙酰氧基化合物进行酸水解而制备的。通过与乙酰氯的反应，可以将反磁性（TPBPO）Ni（II）转变为顺磁性（TPBPOAc）Ni（II）Cl。已经确定了（TPBPO）Pd（II）和（TPBPOAc）Zn（II）Cl的X射线结构。在钯种中，酚盐部分与Pd离子形成牢固的键，并观察到由大环环境引起的不寻常的相互作用几何结构。TFA分

  DOI：

  10.1021/ic0345121
• 作为产物：
  描述：

  chloronickel(II) 6,11,16,21-tetraphenyl-22-acetoxy-m-benziporphyrin 以 氯仿 为溶剂， 生成 nickel(II) 6,11,16,21-tetraphenyl-22-hydroxy-m-benziporphyrin
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的卟啉结合了酚盐供体。Pd（II），Ni（II），Zn（II），Cd（II）和Fe（III）配合物的表征。

  摘要：

  已研究了乙酰氧基苯并卟啉（TPBPOAc）H的配位性能，可用于多种金属离子。Ni，Pd和Fe的插入会导致乙酰氧基的裂解，从而形成含有MO键的（TPBPO）Ni（II），（TPBPO）Pd（II）和（TPBPO）Fe（III）X络合物。Zn（II）和Cd（II）均未观察到裂解，它们形成了配合物（TPBPOAc）M（II）Cl，其中M = Zn，Cd。（TPBPO）Ni（II）也可以从羟基苯甲卟啉[[TPBPOH）H（3）] Cl（2）的双价剂中获得，该羟基苯甲卟啉是通过对乙酰氧基化合物进行酸水解而制备的。通过与乙酰氯的反应，可以将反磁性（TPBPO）Ni（II）转变为顺磁性（TPBPOAc）Ni（II）Cl。已经确定了（TPBPO）Pd（II）和（TPBPOAc）Zn（II）Cl的X射线结构。在钯种中，酚盐部分与Pd离子形成牢固的键，并观察到由大环环境引起的不寻常的相互作用几何结构。TFA分

  DOI：

  10.1021/ic0345121

文献信息

• Nonaromatic Organonickel(II) Phototheranostics
  作者：Yuhang Yao、Guangliu Ran、Chun-Liang Hou、Ruijing Zhang、Daniel N. Mangel、Zi-Shu Yang、Mengliang Zhu、Wenkai Zhang、Jing Zhang、Jonathan L. Sessler、Song Gao、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1021/jacs.2c00710

  日期：2022.4.27

  theranostics, agents that integrate diagnostic and therapeutic functions within the same molecule, may hold the key to the development of low-cost personalized medicines. Here, we report a set of O-linked nonaromatic benzitripyrrin (C^N^N^N) macrocyclic organonickel(II) complexes, Ni-1–4, containing strong σ-donating M–C bonds. Complexes Ni-1–4 are characterized by a square-planar coordination geometry as inferred

  地球上丰富的基于金属的治疗学，将诊断和治疗功能整合到同一分子中的药物，可能是开发低成本个性化药物的关键。在这里，我们报告了一组 O-连接的非芳族苯并三吡喃 (C^N^N^N) 大环有机镍 (II) 配合物Ni-1 – 4，含有强 σ 供体 M-C 键。配合物Ni-1 – 4的特征在于从Ni-1的结构研究中推断的方形平面配位几何形状。它们将光热疗法、光热成像和光声成像 (PAI) 集成到一个系统中。这使得它们作为潜在的光治疗学具有吸引力。相对于传统的 Ni(II) 卟啉，如F20 TPP（四氟苯基卟啉）， Ni-1的最低能量吸收转移到近红外区域，可能是 Ni-C 键合的结果。超快瞬态吸收光谱与理论计算相结合表明，在光激发下， Ni-1中的配体中心和3 个MLCT 态相对于NiTPBP（TPBP = 6,11,16,21-四苯基苯并卟啉）具有更高的数量。将Ni -1包裹在 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-