2-chloro-N-methoxycyclohexanimine | 1147563-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-methoxycyclohexanimine
• 英文别名: 2-chlorocyclohexanone O-methyl oxime；2-chloro-N-methoxycyclohexan-1-imine
• CAS: 1147563-60-7
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• 分子量: 161.631
• InChiKey: RAWWMOUUMZYBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)-N-methylformamidine 、 2-chloro-N-methoxycyclohexanimine 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 N-ethyl-N'-(4-{2-[methoxyimino]cyclohexyloxy}-2,5-dimethyl-phenyl)-N-methylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal Compounds, Method For the Production Thereof, And Use Thereof To Combat Damaging Fungi, And Agents Comprising The Same

  摘要：

  该式化合物I的取代基在描述中给出其含义，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们用于控制有害真菌的用途。

  公开号：

  US20100304966A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 2-氯环己酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chloro-N-methoxycyclohexanimine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal Compounds, Method For the Production Thereof, And Use Thereof To Combat Damaging Fungi, And Agents Comprising The Same

  摘要：

  该式化合物I的取代基在描述中给出其含义，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们用于控制有害真菌的用途。

  公开号：

  US20100304966A1

文献信息

• Fungicidal compounds, method for the production thereof, and use thereof to combat damaging fungi, and agents comprising the same
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US08426631B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  Compounds of the formula I in which the substituents have the meaning given in the description, processes for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.

  化学式为I的化合物，其中取代基具有描述中给定的含义，制备这些化合物的过程，包含它们的组合物以及它们用于控制有害真菌的用途。
• Alkyloximes and Imines via Silyl Carbamates
  作者：Ferenc Kardon、Mária Mörtl、Antal Csámpai、Kálmán Újszászy、Dezső Knausz

  DOI：10.1080/00397911003707121

  日期：2011.2.28

  [image omitted] The reactions between different N,O-bis-trimethylsilyl-carbamates and oxo compounds were studied. The N,O-bis-trimethylsilyl-N-methoxy-carbamate converts ketones to the corresponding O-methyl oximes. The product is usually a mixture of syn and anti isomers. If the carbonyl compound bears a hydroxyl group, the oxime formation and the O-silylation take place simultaneously. In the case of -haloketones, the undesired substitution of halogen was not observed. The reactions between N,O-bis-trimethylsilyl-N-methyl-carbamate and oxo compounds resulted in the corresponding imines, although the yield are moderate in some cases. Analoguos reaction of ferrocenylated oxo derivatives gave similar results.