(8-Acetyloxy-1,10-diphenyldeca-4,6-diyn-3-yl) acetate | 865881-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8-Acetyloxy-1,10-diphenyldeca-4,6-diyn-3-yl) acetate
• CAS: 865881-48-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄
• 分子量: 402.49
• InChiKey: BEGDQSLRHWUHBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Acetyloxy-1,10-diphenyldeca-4,6-diyn-3-yl) acetate 、 ethyl 3-butenylcarbonate 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化二炔和三炔的阿尔德烯反应的选择性

  摘要：

  钌催化二炔和三炔与末端烯烃之间的阿尔德烯反应得到相应的具有高区域和位点选择性的烯炔和烯二炔。选择性曲线清楚地表明，不参与反应的 1,3-二炔的炔基部分之一决定了区域化学，而炔丙基位点上的空间位阻和极性取代基之间的相互作用决定了位点选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0719430
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylpent-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 正丁胺 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8-Acetyloxy-1,10-diphenyldeca-4,6-diyn-3-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  钌催化二炔和三炔的阿尔德烯反应的选择性

  摘要：

  钌催化二炔和三炔与末端烯烃之间的阿尔德烯反应得到相应的具有高区域和位点选择性的烯炔和烯二炔。选择性曲线清楚地表明，不参与反应的 1,3-二炔的炔基部分之一决定了区域化学，而炔丙基位点上的空间位阻和极性取代基之间的相互作用决定了位点选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0719430

文献信息

• Cross and Ring-Closing Metathesis of 1,3-Diynes:  Metallotropic [1,3]-Shift of Ruthenium Carbenes
  作者：Mansuk Kim、Reagan L. Miller、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja054875v

  日期：2005.9.1

  The regio- and stereoselective enyne CM and RCM reactions involving 1,3-diynes have been developed. The ring-closing metathesis of enediynes induces a facile metallotropic [1,3]-shift of alkynyl ruthenium carbene species, thereby providing a unique entry into the synthesis of fully conjugated 1,5-diene-3-ynes.

  已经开发了涉及 1,3-二炔的区域选择性和立体选择性烯炔 CM 和 RCM 反应。烯二炔的闭环复分解导致炔基钌卡宾物质的易金属化[1,3]-移位，从而为完全共轭的1,5-二烯-3-炔的合成提供独特的入口。