(22R,23R,24R)-3α-acetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one | 119478-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24R)-3α-acetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one
• CAS: 119478-04-5
• 化学式: C₃₃H₅₄O₅
• 分子量: 530.789
• InChiKey: MSBSWMPSKZQCPE-UKDJSAAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24R)-3α-acetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 以50%的产率得到(22R,23R,24R)-3α-acetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-B-homo-7-oxa-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergost-22-en-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 (22R,23R,24R)-3α-acetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：