7-amino-3-methyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | 95548-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-methyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 95548-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅O₂
• 分子量: 293.285
• InChiKey: IPLHUPDEOMFYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基尿嘧啶 、 苄烯丙二腈 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.5h， 以90%的产率得到7-amino-3-methyl-2,4-dioxo-5-phenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  DMSO 在有氧条件下氧化 Hantzsch 1,4-二氢吡啶和二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶的新策略

  摘要：

  摘要描述了一种使用空气氧和溶剂级二甲基亚砜氧化 Hantzsch 1,4-二氢吡啶的新型无金属盐氧化剂、高效且经济的方法。此外，吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成是通过二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶在二甲亚砜中的反应产生的二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶的原位氧化来实现的。

  DOI：

  10.1080/00397910701410442

文献信息

• A novel three-component one-pot synthesis of pyrano[2,3-d]pyrimidines and pyrido[2,3-d]pyrimidines using microwave heating in the solid state
  作者：Ipsita Devi、B.S.D Kumar、Pulak J Bhuyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.063

  日期：2003.11

  barbituric acids 1, benzaldehyde 2 and alkyl nitriles 3 proceeds in the absence or presence of triethylamine to afford pyrano[2,3-d]pyrimidines 4 and 6-aminouracils 5 or 6-hydroxyaminouracils 6 react with 2 and 3 under identical conditions to yield pyrido[2,3-d]pyrimidines 7, all in high yields.

  在不存在或存在三乙胺的条件下，进行巴比妥酸1，苯甲醛2和烷基腈3的微波辅助三组分环缩合反应，得到吡喃并[2,3- d ]嘧啶4和6-氨基尿嘧啶5或6-羟基氨基尿嘧啶6与2和3在相同条件下产生高产率的吡啶并[2,3- d ]嘧啶7。
• Arylidenemalononitriles in heterocyclic syntheses: a novel synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines
  作者：Mukti Gogoi、Pulakjyoti Bhuyan、Jagir S. Sandhu、Jogendra N. Baruah

  DOI：10.1039/c39840001549

  日期：——

  Arylidenemalononitriles react with 6-amino and 6-hydroxyamino-1,3-dimethyl- and 3-methyl-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione to give pyrido[2,3-d]pyrimidines in good yields.

  亚芳基丙二腈与6-氨基和6-羟基氨基-1,3-二甲基和3-甲基-嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮反应以高收率得到吡啶并[2,3- d ]嘧啶。
• Studies on uracils. 10. A facile one-pot synthesis of pyrido[2,3-d]- and pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Pulakjyoti Bhuyan、Romesh Chandra Boruah、Jagir Singh Sandhu

  DOI：10.1021/jo00289a033

  日期：1990.1
• GOGOI, MUKTI;BHUYAN, PULAKJYOTI;SANDHU, JAGIR, S.;BARUAH, JOGENDRA, N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 23, 1549-1550
  作者：GOGOI, MUKTI、BHUYAN, PULAKJYOTI、SANDHU, JAGIR, S.、BARUAH, JOGENDRA, N.

  DOI：——

  日期：——