1-phenyl-11-(2,5-dimethylphenyl)propane | 37446-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-11-(2,5-dimethylphenyl)propane
• 英文别名: 1-Phenyl-1-p-xylyl-n-propan；1,4-dimethyl-2-(1-phenylpropyl)benzene
• CAS: 37446-36-9
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: LIGNMRUCFWNABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 对二甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-phenyl-11-(2,5-dimethylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  苯与光学活性 2-Chloro-1-phenylpropane 和 1-Chloro-2-phenylpropane 的保持性 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  在路易斯酸存在下苯与 (-)-2-氯-1-苯基丙烷 (1) 和 (+)-1-氯-2-苯基丙烷 (2) 的烷基化得到相同的产物： (-)-1 ,2-二苯基丙烷 (3)、1,1-二苯基丙烷和聚合物材料。在这些反应中，(-)-3 的光学产率为 45-100%，并且在使用的条件下没有外消旋。这些结果表明，从 1 到 3 的反应以保留构型进行，而从 2 到 3 的反应是倒置。与 1 烷基化的立体化学通过涉及相邻苯基 π 辅助阳离子的机制阐明；苯仅从先前连接的氯阴离子所在的一侧攻击 1 的 β-碳。与 2 反应的结果可以通过一个过程来解释，该过程涉及 2 的电离步骤中苯基的 1,2-位移，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1089

文献信息

• Manih, Rudolf M.; Myrboh, Bekington, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 146 - 151
  作者：Manih, Rudolf M.、Myrboh, Bekington

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA, SHINJI;NAKAJIMA, TADASHI;SUGA, SOHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1089-1094
  作者：MASUDA, SHINJI、NAKAJIMA, TADASHI、SUGA, SOHEI

  DOI：——

  日期：——