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trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-[4-iodophenyl]pyrrolo-[2,1-a]isoquinoline
trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-[4-iodophenyl]pyrrolo-[2,1-a]isoquinoline | 313352-68-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-[4-iodophenyl]pyrrolo-[2,1-a]isoquinoline
英文别名
Trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-(4'-iodophenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline;(6S,10bR)-6-(4-iodophenyl)-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
CAS
313352-68-0
化学式
C
18
H
18
IN
mdl
——
分子量
375.252
InChiKey
AORLQGHWVNOQBH-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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0.33
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-[4-bromophenyl]pyrrolo-[2,1-a]isoquinoline
202473-24-3
C
18
H
18
BrN
328.252
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-[4-iodophenyl]pyrrolo-[2,1-a]isoquinoline
、
对溴扁桃酸
、
2-苯基吡咯烷
、
卡特缩合剂
以to yield 2-phenylpyrrolidino 4-bromophenyl-α-hydroxyacetate (3)的产率得到2-phenylpyrrolidino 4-bromophenyl-α-hydroxyacetate
参考文献:
名称:
Pyrrolo isoquinolines
摘要:
化学式为:##STR1## 其中X,Y和R各自独立地是H;卤素,所述卤素选自以下组中的一种:.sup.123 I,.sup.124 I,.sup.125 I,.sup.131 I,.sup.75 Br,.sup.76 Br,.sup.77 Br,.sup.82 Br,.sup.18 F或.sup.210 At;小烷基,小烯基或小炔基,其中任何一种均含有一到约六个碳原子,并且可以选择将碳原子替换为O或S;或卤素取代的小烷基,卤素取代的小烯基或卤素取代的小炔基,其中所述化合物含有至少一个放射性卤素。这些化合物与血清素转运体结合。根据卤素取代基的选择,这些化合物可用于PET或SPECT成像,诊断和治疗精神障碍,如抑郁症,焦虑症,强迫症和其他与血清素转运体功能缺陷相关的情况。
公开号:
US06162417A1
作为产物:
描述:
正丁基锂
、
trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-[4-bromophenyl]pyrrolo-[2,1-a]isoquinoline
、
碘
、
甲醇
在
氩
、 ice water 、
二氯甲烷
、
sodium hydrogensulfite
、
水
、 Brine 、
magnesium sulfate
作用下, 以
正己烷
、
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
三乙胺
为溶剂, 反应 0.83h, 生成
trans-1,2,3,5,6,10b-hexahydro-6-[4-iodophenyl]pyrrolo-[2,1-a]isoquinoline
参考文献:
名称:
Pyrrolo isoquinolines
摘要:
化学式为:##STR1## 其中X,Y和R各自独立地是H;卤素,所述卤素选自以下组中的一种:.sup.123 I,.sup.124 I,.sup.125 I,.sup.131 I,.sup.75 Br,.sup.76 Br,.sup.77 Br,.sup.82 Br,.sup.18 F或.sup.210 At;小烷基,小烯基或小炔基,其中任何一种均含有一到约六个碳原子,并且可以选择将碳原子替换为O或S;或卤素取代的小烷基,卤素取代的小烯基或卤素取代的小炔基,其中所述化合物含有至少一个放射性卤素。这些化合物与血清素转运体结合。根据卤素取代基的选择,这些化合物可用于PET或SPECT成像,诊断和治疗精神障碍,如抑郁症,焦虑症,强迫症和其他与血清素转运体功能缺陷相关的情况。
公开号:
US06162417A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6162417A
申请人:
——
公开号:
US6162417A
公开(公告)日:
2000-12-19
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