1,5-bis[4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]pentane | 1042053-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,5-bis[4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]pentane
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-2-[4-[5-[4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]pentoxy]phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1042053-89-3
• 化学式: C₃₃H₂₆F₆N₄O₂
• 分子量: 624.585
• InChiKey: LOTLVYVWWUUYCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1,5-戊烷二基)二氧基二苯甲醛 、 4-氨基-3-硝基三氟甲苯 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87.6%的产率得到1,5-bis[4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-yl)phenoxy]pentane
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑-戊am杂种的设计，合成和体外抗原生动物活性。

  摘要：

  使用短合成路线制备了十种来自苯并咪唑和喷他idine的新型杂种。与喷他idine和甲硝唑相比，每种化合物均在体外针对阴道毛滴虫，兰氏贾第鞭毛虫，溶血性变形杆菌，墨西哥利什曼原虫和伯氏疟原虫进行了测试。一些类似物对前四个原生动物在低微摩尔范围（IC（50）<1 microM）中显示出高生物活性，这使它们比任何一个标准都具有更强的效力。1,5-双[4-（5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基）苯氧基]戊烷（2）对G的效力分别高3到9倍。兰比兰甲硝唑和戊tam分别。该化合物分别比喷他idine具有23.，108-和13-倍的活性，其对阴道隐孢子虫，溶组织性大肠杆菌和墨西哥乳杆菌具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.009