碳酸 4-甲酰基苯基甲基酯 | 24260-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碳酸 4-甲酰基苯基甲基酯
• 中文别名: 碳酸4-甲酰基苯基甲基酯
• 英文名称: 4-Methoxycarbonyloxybenzaldehyde
• 英文别名: carbonic acid-(4-formyl-phenyl ester)-methyl ester；Kohlensaeure-(4-formyl-phenylester)-methylester；Carbonic acid, 4-formylphenyl methyl ester；(4-formylphenyl) methyl carbonate
• CAS: 24260-42-2
• 化学式: C₉H₈O₄
• mdl: MFCD24389344
• 分子量: 180.16
• InChiKey: GQYLKKWTYKNXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(氯甲酰基)苯基甲基碳酸酯	4-methoxycarbonyloxybenzoyl chloride	78152-12-2	C9H7ClO4	214.605

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Methyl 4-(dimethoxymethyl)phenyl carbonate	120481-91-6	C11H14O5	226.229

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸 4-甲酰基苯基甲基酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以67.4%的产率得到4-Methoxycarbonyloxybenzyl Alcohol
  参考文献：
  名称：

  Neubert, M. E.; Citano, C. M.; Ezenyilimba, M. C., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 103 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲酰基)苯基甲基碳酸酯 在 Pd-BaSO₄ 、 异丙苯 、 氢气 作用下， 生成 碳酸 4-甲酰基苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Alkyllithium Reagents to Aromatic Aldehydes
  作者：Emilio Fernández-Mateos、Beatriz Maciá、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201200464

  日期：2012.7

  Herein, we report the first efficient catalytic system for the asymmetric alkylation of aldehydes with organolithium reagents in the presence of titanium(IV) isopropoxide. A variety of alkyllithium reagents can be added to aromatic aldehydes in good yields with high enantioselectivities in a simple one-pot procedure under mild conditions.

  在此，我们报告了第一个在异丙醇钛 (IV) 存在下用有机锂试剂对醛进行不对称烷基化的有效催化体系。在温和的条件下，通过简单的一锅程序，可以将各种烷基锂试剂以良好的收率和高对映选择性添加到芳族醛中。
• Carbon Tetrabromide/Sodium Triphenylphosphine-m-sulfonate (TPPMS) as an Efficient and Easily Recoverable Catalyst for Acetalization and Tetrahydropyranylation Reactions
  作者：Congde Huo、Tak Hang Chan

  DOI：10.1002/adsc.200900102

  日期：——

  A solid complex, conveniently prepared from carbon tetrabromide and sodium triphenylphosphine-m-sulfonate (TPPMS), can be used as an easily recoverable catalyst for the selective acetalization of aldehydes and tetrahydropyranylation of alcohols. The catalyst can be recovered by simple precipitation with ether and can be reused at least 7 times without loss of catalytic activity.

  固体复合物，从四溴化碳和钠triphenylphosphine-方便地制备米磺酸盐（TPPMS），可以被用作醛和醇的tetrahydropyranylation的选择性缩醛化的容易恢复的催化剂。可以通过简单的乙醚沉淀法回收催化剂，并且可以重复使用至少7次而不会损失催化活性。
• BISPHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Ebetino Frank Hallock

  公开号：US20110098251A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel bisphosphonate cyclic acetal compounds are disclosed, as well as methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and administration of the compounds in methods of treating bone metabolism disorders, such as abnormal calcium and phosphate metabolism.

  揭示了一种新型的双膦酸环缩醛化合物，以及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在治疗骨代谢紊乱的方法中给予这些化合物的方法，例如异常的钙和磷代谢。
• Pyrrolidine-oxadiazolone conjugate as new organocatalyst for asymmetric aldol condensation
  作者：Chandan K. Mahato、Subhro Mandal、Mrinalkanti Kundu、Animesh Pramanik

  DOI：10.1080/00397911.2023.2205593

  日期：2023.6.18

  heterocycle, has been successfully applied for stereoselective aldol reactions. The replacement of polar -COOH group of proline with bioisostere oxadiazolone ring provides excellent solubility of this catalyst in various organic solvents compared to low soluble proline. As a result, the organocatalyst effectively catalyzed the asymmetric condensation reaction between differently substituted aromatic aldehydes

  摘要 一种包含吡咯烷和恶二唑酮杂环的基于脯氨酸的手性双功能有机催化剂已成功应用于立体选择性羟醛反应。与低可溶性脯氨酸相比，用生物电子等排物恶二唑酮环取代脯氨酸的极性-COOH 基团，使该催化剂在各种有机溶剂中具有出色的溶解度。因此，该有机催化剂在室温下有效地催化了不同取代的芳香醛与各种对称和不对称酮之间的不对称缩合反应，生成了相应的具有优异立体选择性（dr：97:3，ee >99.9%）的羟醛产物。空气。
• Neue Benzaldehydderivate, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0292889B1

  公开（公告）日：1992-09-02