2-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-ylhydrazino]-3,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride | 1338360-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-ylhydrazino]-3,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazinyl]-3,6-dimethylpyrimidin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1338360-52-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₃S*ClH
• 分子量: 381.843
• InChiKey: UXOYXBOFABTYEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >220 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-ylhydrazino]-3,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structure of 1-(pyrimidin-2-yl)-2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazines

  摘要：

  Reactions of some 2-hydrazinopyrimidine hydrochlorides with potassium thiocyanate gave 1-(pyrimidin-2-yl)thiosemicarbazides which underwent Hantzsch condensation with aryl chloromethyl ketones to produce 1-(pyrimidin-2-yl)-2-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine hydrochlorides. The protonation was accompanied by mutually dependent tautomeric rearrangements of heterocyclic fragments.

  DOI：

  10.1134/s1070363211080196