N-[3-ethyl-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propanamide | 58027-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-ethyl-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propanamide
• CAS: 58027-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: HFCKDMFVYQXTMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-3-苯基脲 、 N-[3-ethyl-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propanamide 以 丙醇 为溶剂， 生成 1-(2-ethyl-4-propionamidophenoxy)-3-β-(3-phenylureido)ethylamino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  CH614925

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 23. 1-(Substituted-amido)phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00357a008

  日期：1983.3

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[(amidoalkyl)amino]propan-2-ols, in which the phenoxy ring is variously substituted with ortho and para amidic moieties, is described. Several of the compounds have beta-blocking potency comparable to that of propranolol and cardioselectivity similar to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. In contrast to previous findings with cardioselective beta blockers, both ortho and para substitution give variable degrees of cardioselectivity. Potency, however, is favored by ortho substitution.
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 352-357
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——