2-[(2S,3R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid | 87542-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S,3R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 87542-18-5；95579-31-0；115855-68-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇
• 分子量: 365.383
• InChiKey: XQYNEUCARXYURR-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 {Rh₂(acetate)4(tetrahydrofuran)2} 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl (3RS,5RS,6SR)-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxocarbapenam-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[(2S,3R)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Gizur, Tibor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 221 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Kajtar-Peterdy, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1453 - 1458
  作者：Fetter, Jozsef、Lempert, Karoly、Kajtar-Peterdy, Maria、Simig, Gyula、Hornyak, Gyula

  DOI：——

  日期：——
• Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Kajtar-Peredy, Maria, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 2, p. 349 - 367
  作者：Fetter, Jozsef、Lempert, Karoly、Kajtar-Peredy, Maria、Bujtas, Gyoergy、Simig, Gyula

  DOI：——

  日期：——