N-Methyl-N-<2,4,6-trimethyl-benzoyl>-anilin | 5215-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-<2,4,6-trimethyl-benzoyl>-anilin
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-benzoic acid-(N-methyl-anilide)；2,4,6-Trimethyl-benzoesaeure-(N-methyl-anilid)；N,2,4,6-tetramethyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 5215-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: VWUKHIUSNHFFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 0.003 Torr)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯 、 均三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 N-Methyl-N-<2,4,6-trimethyl-benzoyl>-anilin
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Mitgau, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 301,307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heterocyclic compounds using radical reactions and evidence for the formation of spiro radical intermediates
  作者：A.K. Ganguly、C.H. Wang、T.M. Chan、Y.H. Ing、A.V. Buevich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.204

  日期：2004.1

  Synthesis of novel heterocycles using radical reactions have been described. Reaction mechanism of their formation is also presented.

  已经描述了使用自由基反应合成新型杂环的方法。还介绍了它们形成的反应机理。