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2,2-dimethyl-7-phenoxy-2H-benzo[b]pyran | 101911-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-7-phenoxy-2H-benzo[b]pyran
英文别名
2,2-Dimethyl-7-phenoxychromene;2,2-dimethyl-7-phenoxychromene
2,2-dimethyl-7-phenoxy-2H-benzo[b]pyran化学式
CAS
101911-42-6
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
DMWUPYJBSIJUBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Fast [3+2] Cycloaddition Synthesis of (±) Pterocarpans under Microwave Irradiation
    作者:Claiton P. Ventura、Iara Maira de O. Viana、Eruzia A.E. Ferreira、Rossimiriam P. de Freitas、Rosemeire B. Alves
    DOI:10.2174/157017810791514896
    日期:2010.7.1
    Herein we describe a method for the fast cycloaddition reaction of 2H-chromenes with 2-methoxy-1,4- benzoquinones by microwave heating. Using this methodology we have synthesised seven pterocarpans derivatives, five of which are novel compounds. Microwave heating allows significant yield enhancements and reduction of reaction time when compared to traditional methodology.
    在此,我们介绍了一种通过微波加热使 2H-苯并吡喃与 2-甲氧基-1,4-苯醌发生快速环化反应的方法。利用这种方法,我们合成了七种紫檀衍生物,其中五种是新型化合物。与传统方法相比,微波加热可显著提高产量并缩短反应时间。
  • Firth, John W.; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 7, p. 801 - 820
    作者:Firth, John W.、Livingstone, Robert
    DOI:——
    日期:——
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