N-allyl-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1017238-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-allyl-tert-butanesulfinamide；2-methyl-N-prop-2-enylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1017238-82-2
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: PSNWQYACFCGUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到N-allyl-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成磺胺类药物的温和通用方法

  摘要：

  亚磺酸甲酯与氨基化锂反应，然后对生成的亚磺酰胺进行 3-氯过氧苯甲酸氧化，以高收率提供伯、仲和叔烷烃、芳烃和杂芳烃磺酰胺。这构成了一个温和而简便的实验方案，避免使用危险、不稳定或易挥发的试剂，并且不影响胺的构型稳定性

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000850
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 丙烯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-allyl-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  “硫代烯烃”：用于对映选择性Rh催化的1,4-加成的高度模块化混合S /烯烃配体† ‡

  摘要：

  报道了单个高收率步骤，该步骤近似于以手性硫原子为唯一手性中心的混合烯烃/亚磺酰胺配体。通过快速优化亚磺酰基硫上的取代基，以及通过合成高效，高对映选择性的催化剂来进行合成设计，该催化剂用于Rh催化的1,4-加成环酸和无环烯烃的硼酸加成反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob07132k