(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one | 203203-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 203203-75-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: VWJCFNMFHZBTRD-DEVUHYDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (22R,23R,24R)-2α,3α-diacetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-3β-hydroxy-5α-ergost-22-en-6-one 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Labelling of biogenetic brassinosteroid precursors
  作者：Adelheid Kolbe、Bernd Schneider、Brunhilde Voigt、Günter Adam

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199802)41:2<131::aid-jlcr59>3.0.co;2-f

  日期：1998.2

  A base catalyzed exchange procedure was employed to introduce tritium and deuterium, respectively, into enolizable positions of the steroidal ring system of several putative intermediates of 24R-type brassinosteroids. The method is suitable both for derivatives with protected hydroxyl groups as well as for non-protected compounds.