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2-amino-6-methylisonicotinonitrile | 1264052-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-methylisonicotinonitrile
英文别名
2-amino-6-methylpyridine-4-carbonitrile
2-amino-6-methylisonicotinonitrile化学式
CAS
1264052-09-6
化学式
C7H7N3
mdl
——
分子量
133.153
InChiKey
PIRWCSQJTNPBMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-methylisonicotinonitrile二硫代磷酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以89%的产率得到2-amino-6-methyIpyridine-4-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    这项发明提供了式(IA)或(IB)的化合物:其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
    公开号:
    WO2010090716A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    这项发明提供了式(IA)或(IB)的化合物:其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
    公开号:
    WO2010090716A1
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文献信息

  • [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
    申请人:UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2019211585A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    This invention relates to compounds of formula (I). The compounds of formula (I) are modulators of Factor XII, specifically Factor XIIa. The compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants. The compounds of formula (I) may be used in methods of treatment (or prevention) of blood disorders related to bleeding or coagulation.
    本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是凝血因子XII的调节剂,具体来说是凝血因子XIIa的调节剂。这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂,可能作为抗凝剂有用。式(I)的化合物可以用于治疗(或预防)与出血或凝血相关的血液疾病的方法中。
  • RING-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:US20150284384A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The ring-fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has a T-type calcium channel regulatory effect, and is useful, for example, as a medicament for treating and/or preventing pruritus. The present invention provides a ring-fused heterocyclic compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like which has a T-type calcium channel regulatory effect and is useful as a therapeutic and/or preventive agent for pruritus, and the like. [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 2 represents optionally substituted lower alkyl and the like, R 3 represents the formula (II): (wherein, n represents 0 or 1, R 3a represents a hydrogen atom and the like, R 3b represents a hydrogen atom and the like, and R 3c represents a hydrogen atom and the like) and the like, Q represents a hydrogen atom and the like, and W 1 represents a nitrogen atom and the like, W 2 represents a nitrogen atom and the like]
    根据本发明,环融合杂环化合物或其药学上可接受的盐具有T型钙通道调节作用,例如,可用作治疗和/或预防瘙痒的药物。本发明提供了由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐等表示的环融合杂环化合物,具有T型钙通道调节作用,可用作治疗和/或预防瘙痒等疾病的治疗和/或预防剂。其中,R1代表可选取代的低碳基等,R2代表可选取代的低碳基等,R3代表公式(II):(其中,n代表0或1,R3a代表氢原子等,R3b代表氢原子等,R3c代表氢原子等)等,Q代表氢原子等,W1代表氮原子等,W2代表氮原子等。
  • Thiazole derivatives
    申请人:Banno Hiroshi
    公开号:US20110003807A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.
    本发明涉及一种由式(I)或(I')所表示的化合物:其中每个符号如规范中所定义,或其盐,以及含有该化合物或其前药的PI3K和/或mTOR抑制剂。
  • Heteroaryls and uses thereof
    申请人:Hirose Masaaki
    公开号:US20110003806A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R 1 , R 2 , G 1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    该发明提供了式IA或IB的化合物:其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
  • CONDENSED RING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2881394B1
    公开(公告)日:2018-03-21
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